俗话说，良药苦口利于病。而随着科技的发展，药品的形式也越来越多样化。注射液就是其中的一种。注射液作为一种直接进入人体内的药物类型，一定要在严格的无菌环境中生产。
注射液直接注射进入人体组织或血液，通过体液循环，被各器官直接吸收。相比较口服药品，注射液的吸收速度更加迅速。
因此，每一批次生产之后，可移动设备都要进行高温消毒。而不可移动的设备用消毒水全天候地擦洗消毒，甚至对生产车间的空气循环系统定期灭菌，这就成了保证注射液生产最可靠的“三部曲”。
根据GMP规范，洁净区可分为Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ,4个级别
在a级区域中，悬浮粒子和微生物数量被控制在极小范围内，这是医药工业中最高的洁净度标准。
为了保证A级区域的无菌状态，收集细菌的培养皿每4个小时更换一次，所有沉降菌和浮游菌的监测均需达到无菌标准，这是远高于手术室的环境标准。
有人的地方就一定会有细菌扩散，一名生产人员想要进入B级区域，至少会通过三道严格的消毒程序。每层消毒都有足够的压力差使得细菌不会随着空气乘虚而入，从而保护了生产的无菌状态。
